Sertifikati za kvalitet
U laboratorijama kompanije BIOPTRON AG konstantno se vrše ispitivanja i usavršavanja Bioptron aparata na osnovu najnovijih naučnih studija koje su izradile nezavisne institucije. Naši proizvodni procesi, uključujući istraživanje i razvoj, procenu dobavljača, isporuku komponenti za proizvodnju, kontrolu i proizvodnju svih aparata, ispunjavaju direktive Evropske zajednice za medicinske aparate 93/42/EEC, kao i specifične propise na lokalnim tržištima.
Američka agencija za lekove
510 (k) odobrenje za bol
Za detaljne informacije posetite "510(k) Premarket Notification Database" Naš 510(k) broj: K032216